sepatu orthopadi
orthoshoping.com
sepatu untuk koreksi kaki pengkor/ bengkok pada balita
kelainan kaki pada balita
Ads orthoshop
Tuesday, February 10, 2015
Askep Neuroma Akustik ( Tumor Jinak ) Penyebab Gangguan Pendengaran
sepatu orthopadi
orthoshoping.com
sepatu untuk koreksi kaki pengkor/ bengkok pada balita
kelainan kaki pada balita
Ads orthoshop
Neuroma akustik adalah tumor non-kanker (jinak) dan biasanya tumbuh lambat yang berkembang pada saraf utama di inti telinga Anda ke otak Anda. Karena cabang saraf ini secara langsung mempengaruhi keseimbangan dan pendengaran, tekanan dari neuroma akustik dapat menyebabkan gangguan pendengaran, dering di telinga Anda dan kekacauan.
Juga dikenal sebagai schwannoma vestibular, neuroma akustik merupakan penyebab umum gangguan pendengaran. Neuroma akustik biasanya tumbuh lambat atau tidak sama sekali, tetapi dalam beberapa kasus mungkin tumbuh cepat dan menjadi cukup besar untuk menekan otak dan mengganggu fungsi vital.
Penanganan untuk neuroma akustik termasuk pemantauan secara rutin, radiasi dan operasi pengangkatan.
Tanda-tanda dan gejala neuroma akustik berkembang dari tumor pada saraf yang berdekatan dengan pembuluh darah di dekatnya atau struktur otak.
Sebagai tumor yang tumbuh, biasanya lebih cenderung menyebabkan tanda dan gejala, walaupun ukuran tumor ini tidak selalu menimbulkan efek tapi mungkin bagi tumor kecil ini bisa untuk menyebabkan tanda dan gejala yang signifikan.
+Penyebab+Gangguan+Pendengaran.jpg "Askep Neuroma Akustik ( Tumor Jinak ) Penyebab Gangguan Pendengaran")
Anda mungkin mengalami tanda-tanda dan gejala seperti:
Dalam kasus yang jarang terjadi, neuroma akustik dapat tumbuh cukup besar untuk menekan otak dan mengancam hidup Anda.
Temui dokter Anda jika Anda merasakan ada gangguan pendengaran, dering di telinga atau kesulitan pada keseimbangan Anda. Diagnosis dini dari neuroma akustik dapat membantu menjaga tumor tumbuh cukup besar yang dapat menyebabkan konsekuensi serius, seperti merusak total pendengaran Anda.
Penyebab neuromas akustik - tumor pada saraf keseimbangan utama yang di inti telinga Anda ke otak Anda (saraf kranial kedelapan) - tampaknya menjadi gen yang rusak pada kromosom 22. Biasanya, gen ini menghasilkan protein yang membantu mengontrol pertumbuhan sel-sel Schwann yang meliputi saraf. Apa yang membuat kerusakan gen ini masih tidak jelas.
Para ilmuwan mengetahui gen yang rusak diwariskan dalam neurofibromatosis tipe 2, gangguan langka yang biasanya melibatkan pertumbuhan tumor pada saraf keseimbangan di kedua sisi kepala Anda (schwannomas vestibular bilateral).
Satu-satunya yang diketahui faktor risiko neuroma akustik adalah memiliki orang tua dengan gangguan genetik langka, neurofibromatosis tipe 2, tapi laporan ini hanya sejumlah kecil kasus. Ciri karakteristik dari neurofibromatosis tipe 2 adalah tumor jinak pada saraf keseimbangan di kedua sisi kepala Anda, serta pada saraf lainnya.
Neurofibromatosis tipe 2 (NF2) dikenal sebagai gangguan dominan autosomal, yang berarti bahwa mutasi dapat diteruskan dengan hanya dari satu orang tua (gen dominan). Setiap anak dari orang tua yang terkena memiliki kemungkinan 50-50 mewarisinya. Dalam beberapa kasus NF2, anggota keluarga yang lain mungkin tidak akan terpengaruh dan genetika dalam kasus ini dapat menjadi rumit.
Faktor risiko lain yang mungkin terkait dengan neuroma akustik termasuk paparan radiasi masa kanak-kanak dengan dosis rendah di kepala dan leher.
Sebuah neuroma akustik dapat menyebabkan berbagai komplikasi permanen, termasuk:
- Gangguan pendengaran
- Wajah mati rasa dan lemah
- Kesulitan dengan keseimbangan
- Dering di telinga
Tumor besar bisa menekan otak Anda, yang mencegah aliran cairan yang normal antara otak dan sumsum tulang belakang (cerebrospinal fluid). Dalam hal ini, cairan dapat membangun di kepala Anda (hidrosefalus), meningkatkan tekanan di dalam tengkorak Anda.
Pengobatan neuroma akustik Anda dapat bervariasi, tergantung pada ukuran dan pertumbuhan neuroma akustik dan jika Anda mengalami gejalanya. Untuk mengobati neuroma akustik, dokter mungkin akan menyarankan beberapa perawatan.
Juga dikenal sebagai schwannoma vestibular, neuroma akustik merupakan penyebab umum gangguan pendengaran. Neuroma akustik biasanya tumbuh lambat atau tidak sama sekali, tetapi dalam beberapa kasus mungkin tumbuh cepat dan menjadi cukup besar untuk menekan otak dan mengganggu fungsi vital.
Penanganan untuk neuroma akustik termasuk pemantauan secara rutin, radiasi dan operasi pengangkatan.
Tanda-tanda dan gejala neuroma akustik berkembang dari tumor pada saraf yang berdekatan dengan pembuluh darah di dekatnya atau struktur otak.
Sebagai tumor yang tumbuh, biasanya lebih cenderung menyebabkan tanda dan gejala, walaupun ukuran tumor ini tidak selalu menimbulkan efek tapi mungkin bagi tumor kecil ini bisa untuk menyebabkan tanda dan gejala yang signifikan.
Anda mungkin mengalami tanda-tanda dan gejala seperti:
- Gangguan pendengaran, biasanya bertahap - meskipun dalam beberapa kasus terjadi tiba-tiba - dan terjadi hanya pada satu sisi.
- Dering (tinnitus) di telinga yang terkena dampak
- Kegoyangan, kehilangan keseimbangan
- Pusing (vertigo)
- Wajah mati rasa wajah dan lemah.
Dalam kasus yang jarang terjadi, neuroma akustik dapat tumbuh cukup besar untuk menekan otak dan mengancam hidup Anda.
Temui dokter Anda jika Anda merasakan ada gangguan pendengaran, dering di telinga atau kesulitan pada keseimbangan Anda. Diagnosis dini dari neuroma akustik dapat membantu menjaga tumor tumbuh cukup besar yang dapat menyebabkan konsekuensi serius, seperti merusak total pendengaran Anda.
Penyebab neuromas akustik - tumor pada saraf keseimbangan utama yang di inti telinga Anda ke otak Anda (saraf kranial kedelapan) - tampaknya menjadi gen yang rusak pada kromosom 22. Biasanya, gen ini menghasilkan protein yang membantu mengontrol pertumbuhan sel-sel Schwann yang meliputi saraf. Apa yang membuat kerusakan gen ini masih tidak jelas.
Para ilmuwan mengetahui gen yang rusak diwariskan dalam neurofibromatosis tipe 2, gangguan langka yang biasanya melibatkan pertumbuhan tumor pada saraf keseimbangan di kedua sisi kepala Anda (schwannomas vestibular bilateral).
Satu-satunya yang diketahui faktor risiko neuroma akustik adalah memiliki orang tua dengan gangguan genetik langka, neurofibromatosis tipe 2, tapi laporan ini hanya sejumlah kecil kasus. Ciri karakteristik dari neurofibromatosis tipe 2 adalah tumor jinak pada saraf keseimbangan di kedua sisi kepala Anda, serta pada saraf lainnya.
Neurofibromatosis tipe 2 (NF2) dikenal sebagai gangguan dominan autosomal, yang berarti bahwa mutasi dapat diteruskan dengan hanya dari satu orang tua (gen dominan). Setiap anak dari orang tua yang terkena memiliki kemungkinan 50-50 mewarisinya. Dalam beberapa kasus NF2, anggota keluarga yang lain mungkin tidak akan terpengaruh dan genetika dalam kasus ini dapat menjadi rumit.
Faktor risiko lain yang mungkin terkait dengan neuroma akustik termasuk paparan radiasi masa kanak-kanak dengan dosis rendah di kepala dan leher.
Sebuah neuroma akustik dapat menyebabkan berbagai komplikasi permanen, termasuk:
- Gangguan pendengaran
- Wajah mati rasa dan lemah
- Kesulitan dengan keseimbangan
- Dering di telinga
Tumor besar bisa menekan otak Anda, yang mencegah aliran cairan yang normal antara otak dan sumsum tulang belakang (cerebrospinal fluid). Dalam hal ini, cairan dapat membangun di kepala Anda (hidrosefalus), meningkatkan tekanan di dalam tengkorak Anda.
Pengobatan neuroma akustik Anda dapat bervariasi, tergantung pada ukuran dan pertumbuhan neuroma akustik dan jika Anda mengalami gejalanya. Untuk mengobati neuroma akustik, dokter mungkin akan menyarankan beberapa perawatan.
sepatu orthopadi
orthoshoping.com
sepatu untuk koreksi kaki pengkor/ bengkok pada balita
kelainan kaki pada balita
Ads orthoshop
Subscribe to:
Post Comments (Atom)
No comments:
Post a Comment
Note: Only a member of this blog may post a comment.